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团队科研交流讲座 | 深化科研协作,加速学术进程

发布者:舒尔娜·吾其尔发布时间:2025-04-27浏览次数:11

为提升我院学术研究成果,开阔教师的思路和视野,加强教师之间的学术交流、了解最新研究问题。非凡国际 环境功能材料团队在3月份和4月份开展了2次团队科研交流讲座。讲座中,环境功能材料科研团队的相关老师结合自身近期科研工作进展情况进行了讲述,并提出相关领域的进一步研究设想,活动现场气氛活跃,互动效果良好。



匡代洪老师以寒假期间申请国家自然科学基金为例,关于申请国家项目的心得体会说道:“申请国家自然科学基金是一段充满挑战与收获的经历。”从最初确定研究课题,就需要深入调研领域前沿,挖掘具有创新性和科学价值的研究方向。这个过程要求广泛查阅文献,与同行交流,不断打磨研究思路。撰写申请书更是关键。要清晰、准确地阐述研究背景、目标、内容和方法,突出研究的创新性和可行性。每一个字、每一句话都需反复斟酌,力求完美呈现研究计划。


“不管今年申请的项目能否最终获批,但深感所有的努力都是值得的。”这次申请经历让匡代洪老师明白,科研需要严谨的态度、创新的思维和不懈的努力。此次项目申请不仅为匡代洪老师的基金撰写技巧提供了宝贵的经验,更激励他在科研道路上不断前行,为推动学科发展贡献自己的力量。



阿瓦拜克力老师讲座的题目是《Tuning and Understanding of Layered 2D MoS2–MoO3 Interface for Enhanced Photocatalytic Activities》为题目,介绍了二维层状MoS2–MoO3异质结材料在降解MB染料中独特的物理性质。首先介绍了∝-MoO3薄膜的制备过程,XRD、拉曼光谱和SEM测试表征结果,材料是纯相∝-MoO3,薄膜的长度均为几个厘米,宽度均为几百微米,厚度均为几个微米。然后介绍了MoS2–MoO3异质结的制备过程,并样品的X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱和TEM测试表征结果,结果表示材料具有MoS2/MoOS/MoO2/MoO3的异质结构。MoS2–MoO3异质结在可见光的驱动下,在20分钟内能完全降解5ppm的MB染料,通过DFT计算结果合理地解释了薄膜材料的光催化降解机制,样品的II-型交错异质结构是高效降解的主要原因。


阿瓦拜克力·肉苏里老师说:“通过本次讲座,与各位老师和学生的交流中收获丰富,对MoS2–MoO3异质结材料的光催化性质有了更深刻的认识,对自己未来的研究奠定了基础,指出了更明确的方向。”



环境功能材料团队杨佳东老师讲座的题目是《以棒状Fe2O3为铁位点介导的g-C3N4中氮缺陷和界面化学键增强了s型异质结的高效能量转换》,本文设计了一种独特的结构,将多孔的棒状Fe2O3颗粒通过单位点介导的异质组分锚定加载到Fe单位点修饰的g-C3N4纳米片上,以g-C3N4中的Fe单位点为锚定点,实现Fe2O3的定向生长,从而形成O─Fe─N界面化学键并产生丰富的氮缺陷(FeO/FeCN-Nv)。利用可调波长辐照光源,利用飞秒瞬态吸收光谱(fs-TAS)和原位辐照x射线光电子能谱(ISI-XPS)进一步研究了光物理过程。结果显示在这些半相干相边界处构建了增强的内部电场,产生了不对称的电荷分布。同时,氮缺陷引入了一个额外的缺陷水平,加速了电子通过内部电场的转移,从而使光催化苯乙烯环氧化和氢气析出能够更快地迁移到表面活性位点。界面化学键和缺陷耦合在调节载流子转移中的协同效应为增强光催化提供了新的见解,为进一步推进能量转换铺平了道路。


杨佳东老师说:“通过阅读分享这篇文章,首先让我知道了单原子Fe的位点修饰作用,其次文中对于光催化机理的解释表征十分充分,这也为我今后的个人工作提供了一些思路。”


本次团队科研交流讲座,讲座的3位老师根据所做报告的发展方向和学术潜力提出建议并进行讨论,同时在非凡国际 发展、学科规划等方面进行了广泛探讨,凝聚了共识,这将极大地促进学术团队的构建与教师的成长,从而为非凡国际 的学术研究注入更强劲的发展动力。